药物临床试验再扩容!重医附一院新增4个专业+3个场地
近日,重医附一院4个新增专业、3个新增场地,顺利通过药物临床试验质量管理规范(GCP)备案。
4个新增药物临床试验专业包括:核医学专业、肾病学专业、全科医疗科、中医科/中西医结合科。
经纬院区3个新增试验场地专业包括:老年病科专业、肝胆外科专业、神经内科专业。
这标志着重医附一院在药物临床试验领域进一步扩容。截至目前,医院在国家药监局备案专业数达30个,稳居重庆市医院榜首。
长期以来,重医附一院国家药物临床试验机构紧紧围绕医院“两个聚焦、两个推动”任务目标持续发力,工作亮点频出——
2024年签约临床试验项目合同金额突破1.18亿元,同比增长80%,创下历史新高,充分展现了医院药物临床试验综合实力的快速提升。
机构伦理全流程时限压缩至30天左右,较行业平均水平提速50%,高效服务助力项目加速启动。
临床试验管理系统(CTMS)实现全面上线,项目全生命周期实现数字化、精细化管控,管理效能与合规水平同步跃升。
I期临床研究中心提档升级,设施完善、流程优化,承接和顺利实施高水平研究项目的能力持续增强。
严格把控药物临床试验质量,在各级各类调研、督查、稽查中屡获一致好评,进一步巩固了业内良好口碑。
注重“研究者-临床研究协调员(CRC)协同发展”,提升CRC人员的满意度和归属感,激发一线团队工作热情。

为全力争创国家药物临床试验示范机构,持续强化平台建设与服务能级,重医附一院国家药物临床试验机构现面向国内外申办方、合同研究组织(CRO)企业发出合作邀请,诚邀各方携手推进医药创新成果转化,为百姓用上更多"中国首创、世界领先"的好药新械贡献智慧力量。
诚邀全球医药创新伙伴莅临考察,共商合作!
联系人:国家药物临床试验机构办公室 桂老师、杨主任
联系电话:023-89012224
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